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Albisu
3a. edición, 2015
ISBN 978841595085-1
ergón
Esta nueva edición ofrece sustanciales cambios, cuantitativos y cualitativos en su contenido, respecto a la 2ª edición, con una revisión completa y actualizada de su contenido y la incorporación de un nuevo capítulo “Anomalías del desarrollo”.
La presentación de cada enfermedad se ha sistematizado, con una introducción que abarca definición, herencia, frecuencia, etiología y patogenia. A continuación, se describe el cuadro clínico y curso evolutivo, resaltando los síntomas y signos clínicos de especial relevancia para el diagnóstico. Sigue el diagnóstico diferencial sustentado fundamentalmente en las características diferenciales de la “erupción” cutánea y en la clínica. Al final se acompaña de bibliografía seleccionada consultada. Como
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Albisu
3a. edición, 2015
ISBN 978841595085-1
ergón
Esta nueva edición ofrece sustanciales cambios, cuantitativos y cualitativos en su contenido, respecto a la 2ª edición, con una revisión completa y actualizada de su contenido y la incorporación de un nuevo capítulo “Anomalías del desarrollo”.
La presentación de cada enfermedad se ha sistematizado, con una introducción que abarca definición, herencia, frecuencia, etiología y patogenia. A continuación, se describe el cuadro clínico y curso evolutivo, resaltando los síntomas y signos clínicos de especial relevancia para el diagnóstico. Sigue el diagnóstico diferencial sustentado fundamentalmente en las características diferenciales de la “erupción” cutánea y en la clínica. Al final se acompaña de bibliografía seleccionada consultada. Como consecuencia, el texto se ha duplicado y se alcanzan 1055 imágenes.
Se presta atención especial a los procesos más frecuentes, a los que precisan un diagnóstico lo más precoz posible, y se revisan los algoritmos diferenciales de las enfermedades exantemáticas, dada la muy variable gravedad de estos cuadros. Se indican los casos en que es imprescindible la biopsia cutánea.
La finalidad de la obra es facilitar al médico que presta Atención Primaria a los niños una herramienta útil para el diagnóstico dermatológico.
CONTENIDO
1. Diagnóstico visual
– Morfología de la erupción
- Lesiones primarias
- Lesiones secundarias
- Lesiones especiales
– Distribución
– Forma
– Características físicas
– Color
– Otros términos dermatológicos
– Dermatología en Atención Primaria
– Plan diagnóstico ante una lesión cutánea
– Algoritmo de diagnóstico diferencial
Apéndice A. Índice de diagnóstico diferencial orientado por problemas
2. Trastornos cutáneos del recién nacido
– Hiperplasia de las glándulas sebáceas
– Milia
– Miliaria cristalina
– Eritema tóxico del recién nacido
– Mancha en salmón
– Mancha mongólica
– Signo de Arlequin
– Cutis marmorata
– Cutis marmorata telangiectásica congénita
– Acné neonatal
– Adiponecrosis subcutánea del recién nacido
– Aplasia cutis congénita
– Bebe colodión
– Ictiosis de Arlequín
– Infecciones del recién nacido
- Candidiasis oral
- Candidiasis cutánea neonatal
- Impétigo neonatorum
- Síndrome de piel escaldada por estafilococo
- Varicela neonatal
– Infecciones congénitas del recién nacido
- Rubéola congénita
- Listeriosis congénita
- Candidiasis cutánea congénita
- Sífilis congénita
Indice
3. Anomalías del desarrollo
– Trago accesorio
– Seno preauricular, fosita preauricular
– Quiste del conducto tirogloso
– Senos, fístulas y quistes branquiales
– Restos cartilaginosos congénitos del cuello
– Hendidura cervical media
– Hendidura supraumbilical
– Pezones supernumerarios
– Pólipo de los anexos neonatal
– Disrafismo espinal oculto. Signos cutáneos
– Anomalías del desarrollo del ombligo
- Anomalías del uraco
- Anomalías del conducto onfalomesentérico
- Pólipo umbilical
- Onfalocele congénito
– Granuloma umbilical
– Bandas de constricción amniótica
4. Erupciones eczematosas en la infancia
- Estigmas cutáneos asociados a la DA
– Dermatitis seborroide
– Dermatosis plantar juvenil
– Dermatitis del pañal
– Intertrigo
– Eczema numular
– Fitofotodermatitis
– Dermatitis de berloque
5. Enfermedades pápulo-escamosas
– Psoriasis
– Psoriasis guttata
– Pitiriasis liquenoide o parapsoriasis
– Pitiriasis rosada de Gibert
– Acrodermatitis papulosa o síndrome de Gianotti-Crosti
– Liquen plano
– Liquen nítido
– Liquen estriado
6. Enfermedades ampollosas de la infancia
– Epidermólisis ampollosa
- Epidermólisis ampollosa de la unión
- Epidermólisis ampollosa distrófica
· Epidermólisis ampollosa distrófica tipo dominante
· Epidermólisis ampollosa recesiva generalizada severa
· Otras epidermólisis ampollosas recesivas
– Dermatitis herpetiforme
– Dermatosis IgA lineal o enfermedad ampollosa crónica de la infancia
7. Enfermedades de las glándulas sebáceas
– Acné vulgar
- Acné conglobata
– Acné infantil
– Miliaria rubra
– Dermatitis perioral
– Rosácea
8. Genodermatosis
– Ictiosis
- Ictiosis vulgar
- Ictiosis ligada a X
- Hiperqueratosis epidermolítica (eritrodermia ictiosiforme ampollosa congénita)
- Síndrome de Sjögren-Larsson
– Síndrome de Rothmund-Thomson
– Defectos ectodérmicos congénitos
- Displasia ectodérmica hipohidrótica (anhidrótica)
– Defectos dérmicos congénitos
- Síndrome de Ehlers-Danlos
- Pseudoxantoma elástico
- Elastosis perforante serpiginosa
9. Tumores cutáneos
– Nevus
- Nevus melanocítico adquirido
· Nevus de la unión
· Nevus compuesro
· Nevus intradérmico
- Nevus melanocítico congénito
- Melanosis neurocutánea
- Nevus displásico o atípico
- Nevus de Spitz
- Halo nevus. Nevus de Sutton
- Nevus spilus
– Lesiones melanocíticas epidérmicas
- Peca. Efélide
- Lentigo
- Manchas café con leche
- Nevus de Becker
– Lesiones melanocíticas dérmicas
- Nevus azul
– Tumores de la epidermis
- Nevus epidérmico
· Nevus queratinocítico
– Tumores de los apéndices epidérmicos
- Nevus sebáceo
- Nevus comedoniano
- Pilomatricoma (epitelioma calcificado de Malherbe)
- Siringoma
– Tumores dérmicos
- Milia
- Angiofibroma
- Dermatofibroma
- Fibroma digital recidivante de la infancia
- Quiste dermoide
– Tumores de la grasa
- Lipoma
10. Enfermedades vasculares infantiles
– Tumores vasculares
- Hemangioma infantil común o proliferativo
- Hemangioma facial. Síndrome de PHACE
- Hemangioma congénito
- Granuloma piógeno
- Síndrome de Kasabach-Merrit
– Malformaciones vasculares
- Nevus flammeus Mancha en vino de Oporto
- Síndrome de Sturge-Weber
- Síndrome de Klippel-Trenaunay
- Síndrome de Cobb
– Angioqueratomas
- Angioqueratoma solitario
- Angioqueratoma circunscrito
– Telangiectasias
- Nevus arácneo. Araña vascular
- Ataxia-telangiectasia (síndrome de Louis Bar)
– Trastornos de los vasos linfáticos
- Linfangioma circumscriptum
- Linfedema congénito
- Higroma quístico
- Linfangioma cavernoso
– Púrpura fulminans
– Erupciones purpúricas pigmentadas
- Púrpura pigmentada crónica. Enfermedad de Schamberg
11. Infecciones bacterianas
– Impétigo
- Forma no ampollosa o vesículo-pustular
- Forma ampollosa
– Foliculitis
- Impétigo de Bockhart
- Forúnculo
- Ántrax
– Ectima
– Erisipela
– Erisipeloide
– Celulitis
– Fascitis necrotizante
– Foliculitis pustulosa eosinofílica
– Celulitis perianal estreptocócica
– Meningococemia
– Síndrome de piel escaldada por estafilococo
– Síndrome escarlatiniforme por estafilococo
– Síndrome del shock tóxico por estafilococo/estreptococo
– Eritema perineal recidivante inducido por toxinas
– Enfermedad granulomatosa crónica
– Enfermedad por arañazo de gato
– Tuberculosis primaria cutánea. Chancro tuberculoso
– Infección idiopática diseminada por el bacilo de Calmette-Guérin
– Infección por espiroquetas
- Enfermedad de Lyme
12. Infecciones víricas
– Infecciones por herpes simple
- Gingivoestomatitis aftosa
– Infecciones cutáneas por VHS-1
- Inoculación por beso
- Panadizo herpético
– Infecciones recurrentes por VHS-1
- Herpes labial
– Eczema variceliforme de Kaposi
– Herpes zóster
- Zóster oftálmico
- Zóster bilateral
– Infecciones por el virus del papiloma humano
- Verrugas
· Verruga vulgar
· Verruga plana
· Verruga plantar
· Verruga anogenital. Condiloma acuminado
– Molusco contagioso
13. Enfermedades exantemáticas de la infancia
– Exantemas
- Exantemas máculo-papulosos. Rash morbiliforme
- Exantemas escarlatiniformes
- Exantemas pápulo-vesiculosos
- Exantemas ampollosos
- Exantemas purpúricos
- Exantema urticariforme
- Exantema tipo eritema multiforme
– Enfermedades exantemáticas de la infancia
- Sarampión
- Rubéola
- Exantema súbito
- Eritema infeccioso
- Mononucleosis infecciosa
- Escarlatina
- Varicela
- Enfermedad mano-pie-boca
- Fiebre exantemática mediterránea (fiebre botonosa mediterránea)
- Exantema latero-torácico unilateral
14. Infecciones por hongos
– Micosis superficiales
- Dermatofitosis
– Infecciones por dermatofitos
- Tiña capitis
· Tiña capitis, forma no inflamatoria
· Tiña capitis, forma inflamatoria (querion)
- Tiña del cuerpo
- Tiña del pie
– Pitiriasis versicolor
– Sarna
– Pediculosis capitis
– Pediculosis pubis
– Dermatitis por procesionaria
– Picadura de medusa
– Picadura de garrapata
– Larva migrans cutánea
16. Trastornos de la pigmentación
– Hipopigmentación
- Vitíligo
- Piebaldismo. Albinismo parcial
- Hipomelanosis de Ito/mosaicismo pigmentario
- Nevus anémico
- Hipopigmentación postinflamatoria
– Hiperpigmentación
- Eritema discrómico perstans (dermatosis cenicienta)
- Síndrome de Allgrove. Síndrome de la triple A
17. Síndromes de hipersensibilidad
– Urticaria aguda
– Urticarias físicas
- Dermografismo
- Urticaria por frío
– Urticaria papular. Prurigo simple. Estrófulo
– Eritema anular centrífugo
– Eritema nodoso
– Eritema multiforme
- Eritema multiforme/Eritema multiforme ampolloso
- Síndrome de Stevens-Johnson
- Necroepidermólisis tóxica. Enfermedad de Lyell
18. Vasculitis
– Púrpura de Schönlein-Henoch
– Edema agudo hemorrágico del lactante
– Enfermedad de Kawasaki
19. Enfermedades del colágeno vascular
– Artritis juvenil idiopática de inicio sistémico
– Dermatomiositis juvenil
– Lupus eritematoso sistémico
20. Enfermedades neurocutáneas
– Neurofibromatosis tipo 1
– Neurofibomatosis tipo 1 mosaico (NF1 segmentaria)
– Esclerosis tuberosa
– Incontinentia pigmenti
21. Enfermedades del sistema reticuloendotelial
– Histiocitosis
– Histiocitosis derivadas de células dendríticas
- Histiocitosis congénita autoinvolutiva (enfermedad de Hashimoto-Pritzker)
- Enfermedad de Letterer-Siwe
- Xantogranuloma juvenil
– Histiocitosis derivadas de monocito/macrófago
- Histiocitosis maligna
22. Enfermedades del pelo y uñas
– Alopecia areata
– Monilethrix
– Tricotilomanía
– Enfermedad de Menkes
– Paquioniquia congénita
– Distrofia de las 20 uñas
– Paroniquia
23. Miscelánea
– Leucemia cutis
– Dermatitis artefactual, autoinducida, o patomimia
– Mastocitosis
- Urticaria pigmentosa
- Mastocitoma solitario
- Mastocitosis cutánea difusa
– Acantosis nigricans
– Neuroblastoma
– Síndrome de Alagille (displasia arteriohepática)
– Sabañón. Eritema pernio
– Estrías cutáneas de distensión
– Hamartoma congénito del músculo liso
– Granuloma anular
– Morfea
– Úlcera genital aguda no relacionada con actividad sexual
– Lengua geográfica
24. Índice alfabético
Atlas de dermatología pediátric
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La presentación de cada enfermedad se ha sistematizado, con una introducción que abarca definición, herencia, frecuencia, etiología y patogenia. A continuación, se describe el cuadro clínico y curso evolutivo, resaltando los síntomas y signos clínicos de especial relevancia para el diagnóstico. Sigue el diagnóstico diferencial sustentado fundamentalmente en las características diferenciales de la “erupción” cutánea y en la clínica. Al final se acompaña de bibliografía seleccionada consultada. Como
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